10 cosas que toda mujer que vive con endometriosis quiere que sepas

  • Jeremy Day
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Megan Gilbride, mejor conocida por sus miles de seguidores como "Wonderful U", ha pasado la mayor parte de la última década construyendo su nombre como bloguera de estilo e influyente. Pero detrás de las hermosas fotos y las ofertas de la marca, se enfrentó a una lucha privada, una misteriosa condición de salud, que luego fue diagnosticada como endometriosis..

Meg supo por un tiempo que algo no estaba bien con su cuerpo, aunque no sabía qué. El año pasado, se abrió en su blog sobre cómo había sido vivir con una condición de salud no diagnosticada y por lo que tuvo que pasar para finalmente obtener algunas respuestas..

“Durante los últimos 10 años he luchado con problemas con mis intestinos y mis tripas. Dolor durante las relaciones sexuales, dolor después de las relaciones sexuales, diarrea persistente y estreñimiento frecuente, moco, dolores menstruales insoportables, desmayos, pérdida del control de mis intestinos, dolor de espalda, niveles bajos de azúcar en sangre, reflujo ácido, esta lista no está agotada, pero lo estoy ”, dijo. escribió con una honestidad asombrosa. “La gente siempre ha comentado sobre mi peso. Literalmente, no puedo retener nada de lo que como en mi sistema digestivo durante más de una hora. No es tan glamoroso o envidiable cuando lo pones así, ¿verdad?

Con solo 28 años, Meg dice que tuvo la continencia de una mujer de 90 años. "Todo lo que puedo pensar es: esto no debería estar pasando a mí", recordó..

Continuó diciendo que sentía que era importante compartir lo que le estaba sucediendo porque Internet tiende a pintar una imagen de la vida que no refleja la realidad. “Si bien compartiré mi atuendo en Instagram, todavía hablo de mi salud mental y de lo importante que es su prueba de frotis”, dijo. "Creo que es bastante fácil olvidar que, aunque parezca estar bien, aparentemente saludable, en realidad no lo soy".

No fue hasta noviembre del año pasado que Meg finalmente obtuvo las respuestas que estaba buscando. Una laparoscopia, que es una operación exploratoria, confirmó que tenía endometriosis, un trastorno en el que el tejido que normalmente reviste el útero crece fuera de él. Se estima que 200 millones de mujeres en todo el mundo lo padecen, y es más común entre las mujeres de entre 30 y 40 años, aunque puede afectar a cualquier persona..

Meg dice que su diagnóstico fue una revelación; más que nada, estaba feliz de tener respuestas. “Cuando desperté de la cirugía, lloré de alivio total. Había pasado tanto tiempo sintiendo que me estaba volviendo loco; que se sintió tan maravilloso saber que no todo estaba en mi cabeza ”, dijo. "A medida que han pasado los tiempos desde la operación, definitivamente me siento más inseguro y asustado; creo que la comprensión de que no va a ninguna parte y siempre perjudicará mi salud de alguna manera ha comenzado a asimilar".

Dado que no existe una cura para Endo más que las cirugías periódicas, a las que Meg ya se ha sometido, ella comprende que es algo en lo que tendrá que trabajar en la gestión por el resto de su vida. “No sentir que tienes el control de tu cuerpo es increíblemente debilitante e induce ansiedad, y definitivamente ha causado un cambio de estilo de vida bastante drástico. No saldré de casa ahora sin saber que tengo mi 'bolsa para emergencias' en mi bolso. Contiene cosas como analgésicos, tabletas contra las enfermedades y remedios herbales para ayudar con los brotes ”, dijo. “Tengo que ser más considerado sobre lo que hago y cómo vivo mi vida ahora, lo que puede ser realmente difícil y perturbador. Cosas aparentemente simples como salir a cenar con amigos es algo en lo que realmente tengo que pensar ahora ".

Sin embargo, dice que es afortunada de tener un increíble sistema de apoyo en su vida, particularmente en la forma de su pareja. “Soy muy afortunado de tener un socio increíblemente comprensivo que ha estado conmigo durante casi la mitad del viaje de diez años. No hay ningún juicio que ha sido imperativo para mí sentir que realmente puedo existir en presencia de otra persona. Me ha recogido del suelo en peores estados de los que me gustaría compartir. Realmente es un santo ", dijo..

Pero su sistema de apoyo se extiende más allá de sus familiares y amigos más cercanos, algo que Meg considera un regalo increíble en su vida. “He sentido una cantidad increíble de apoyo en línea de otras mujeres que también sufren con Endo y ha sido bastante abrumador. Siempre he sido muy honesto con mi contenido y definitivamente no separo mi trabajo de mi salud. Vienen como uno, y siempre seré honesto con mis sentimientos y mi salud antes que retratar un estilo de vida que sugiera algo más ".

A pesar de lo poderoso que puede ser Internet para conectarnos, Meg también señaló que, durante un tiempo, optó por mantener sus problemas de salud más privados, dado que estaba recibiendo un poco de reacción de la gente al hablar sobre la programación de sus cirugías..

Explicó que a pesar de que la cirugía es una solución efectiva, aunque potencialmente temporal, llegar a la mesa de operaciones no siempre es tan simple como parece. “Estaba en la lista de espera para mi operación y en mi evaluación preoperatoria me pidieron que avisara cuando estaría fuera del país. No se le permite volar durante cuatro semanas después de la operación, por lo que era muy importante que no reservaran la operación en ningún momento del viaje. Posteriormente fui contratada para cinco operaciones, todas las cuales fueron en el momento en que estaba fuera del país, o simplemente de regreso, etc. ”, explicó..

Continuó diciendo que fue una serie de errores administrativos que dieron como resultado que la operación no se llevara a cabo durante nueve meses completos después de que originalmente se dispuso a programarla. “Claramente estaba muy angustiada por ello y hablar sobre ello en línea generó una gran cantidad de reacciones violentas por atacar al NHS (por lo que estaba explícitamente claro que estaba increíblemente agradecida)”, dijo. “Intento no centrarme demasiado en las respuestas negativas, que son inevitables cuando te conectas a Internet. Pero cuando es algo tan personal, es casi imposible. Entonces supe que necesitaba dar un paso atrás y poner mi energía en obtener respuestas, en lugar de compartir más en línea en ese momento ".

No hace falta decirlo, pero dado que Meg trabaja por cuenta propia, Endo hizo que el trabajo fuera aún más desafiante. “Trabajar por mi cuenta significa que cuando estoy enferma no me pagan”, dijo. “El 2018 fue financieramente difícil; pero creo que en realidad ha jugado un papel muy importante en mi gestión mucho mejor de mi equilibrio entre el trabajo y la vida. Cuando esté ocupado ahora, lo haré (donde pueda) y cuando esté tranquilo aprovecho el tiempo para relajarme y cuidarme ".

Aparte del trabajo, también ha tenido problemas para mantener algunas relaciones, citando que en realidad perdió algunos amigos cercanos por estar enferma. Ella llamó a la experiencia "reveladora" y la ayudó a darse cuenta de que no se puede ser "todo para todos", y encontrar cierta aceptación en eso. "Si la gente no puede aceptarme por mis limitaciones, no es una relación que traerá valor o felicidad a ninguno de los dos".

Por ahora, los síntomas no están del todo a raya, pero Meg todavía está buscando más tratamientos, actualmente en forma de cambios en la dieta y pruebas de alergia..

Para cualquiera que se enfrente a los mismos problemas, ella aconseja no dejar de luchar por una respuesta. “Conoces tu cuerpo mejor que nadie y si sientes que algo anda mal, probablemente sea así”, dice. "Es algo sobre lo que estamos tan a oscuras y se siente bastante difícil obtener acceso a información sólida sobre cómo seguir adelante".

En el futuro, Meg espera hacer más activismo y, mientras tanto, sugiere una forma de mantenerse conectado con otras personas que entienden por lo que está pasando. “Cuando tenga la energía, definitivamente me enfocaré en crear más conciencia e investigar lo más que pueda para ayudar a mejorar la forma de vida de los demás y, con suerte, también de mí misma”, dijo. “Para aquellos recientemente diagnosticados, me acabo de unir a un grupo de Facebook dedicado a la endometriosis y he descubierto que es una forma más personal de conectarme con otros y encontrar información. Es un campo minado, pero llegaremos allí ".




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