¿Podría tener HS y no saberlo? Así es como ayudo a mis pacientes a nombrar su condición

  • Matthew Thomas
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“Sé que solo estarás en la ciudad por unos días, pero no puedo unirme a ti en una caminata en Griffith Park. Estoy atravesando un brote muy fuerte y estoy atrapado en la cama ".

He perdido la cuenta de cuántas veces le he dicho algo como esto a un amigo que está de visita en Los Ángeles oa alguien que vive aquí pero quiere hacer algo más activo. Me encantaba dar largas caminatas, salir a bailar o planificar una excursión de un día. Ahora, son cosas que rara vez puedo hacer. Algunos días, ni siquiera sé si podré salir de mi habitación para reunirme con un amigo para tomar un café o cenar..

Hace unos seis años, me diagnosticaron una afección crónica de la piel conocida como Hidradentitis supuratia (HS). La HS causa abscesos dolorosos y forúnculos cerca de los folículos pilosos, como las axilas y la ingle. Desde mi diagnóstico, he probado numerosos tratamientos y medicamentos recetados. Los cajones de mi cómoda están llenos de aceites, cremas, suplementos, etc. Sin embargo, sigo teniendo brotes al menos una vez a la semana..

Si bien ha afectado toda mi vida, desde mi autoestima hasta el trabajo, mi vida social ha cambiado. Soy un extrovertido que prospera con la gente. Me encanta planificar cenas y unirme a amigos en aventuras..

Cada plan cancelado me hace sentir culpable y deprimido. No solo me preocupa parecer un cobarde que no puede seguir adelante con sus planes, sino que también me duele la persona que solía ser, alguien que podría salir y disfrutar de la vida. El ciclo del duelo nunca termina. Se reinicia cada vez que tengo que posponer planes o decirle a un amigo que no puedo pasar el rato con ellos. Ha habido tantos cumpleaños y fiestas perdidas debido al dolor. Paso muchos días solo en mi cama, solo salgo de mi habitación para comer y pasear al perro.

Puedo irme a la cama sintiéndome bien, solo para despertarme y encontrar un nuevo absceso en mi cuerpo o sangre en toda mi cama como resultado de uno que se abrió durante la noche. Ya no puedo planificar mis días, porque nunca sé si me sentiré con ganas de cenar o de una clase de yoga..

Ojalá pudiera decir que no he perdido amigos en los últimos seis años, pero la verdad es que sí. Algunas personas me encontraron inestable o poco confiable. Otros no podían lidiar con alguien que estaba tan triste y con dolor todo el tiempo. Me esfuerzo mucho por ocultar mi dolor físico, pero a veces es demasiado difícil de ocultar. Sé que hablo de mi dolor físico (y emocional) con bastante frecuencia, pero es solo porque vivo con él todos los días. Siempre esta en mi mente.

Un buen día es aquel en el que el dolor es de cinco sobre diez. En un gran día, puedo bloquear el dolor por completo. Pero siempre está ahí. Pienso constantemente en mi HS desde el momento en que me despierto. Está ahí cuando estoy de pie en mi armario buscando ropa que no solo no irrite los abscesos, sino que también los esconda. Determina si puedo salir de mi casa para ir a una cafetería a trabajar o si estoy figurativamente encadenado a mi cama o sofá. Lo siento si hablo demasiado sobre mi enfermedad y mi dolor, pero imagina vivir con eso todo el tiempo..

Mi HS me ha obligado a redefinir mi vida social y cómo es mi sistema de apoyo. En primer lugar, me ha desafiado a ser honesto con mis amigos y pedir lo que necesito. En lugar de mentir y decir que tengo migraña o que estoy demasiado ocupado para pasar el rato, simplemente les digo que estoy lidiando con un brote y que tendré que posponer mis planes. Tengo un grupo central de amigos con los que me sincero sobre el dolor y con quienes me siento cómodo pidiendo que vengan a ver una película si me siento aislado o deprimido. Aprendí a defenderme y a no asumir que la gente sabe lo que necesito..

También me hizo darme cuenta de que si hago planes con amigos, es importante hacer planes grupales para no sentirme tan culpable si no puedo hacerlo. A veces esto no es posible, pero cuando se trata de planes que requieren boletos o tienen un costo inicial, casi siempre lo convierto en un lugar de reunión grupal o no me comprometo hasta el día de. Desafortunadamente, tuve que perderme conciertos o eventos que se realizan una vez al año, pero me ha ayudado a no sentir que me estoy resbalando. Es demasiada presión tener un amigo que confíe totalmente en mí..

En mis días buenos, retribuyo y aprovecho el tiempo que me dan. Apoyo a mis amigos en sus desafíos y tiempos difíciles. Extiendo la mano para dar las gracias. Verifico a la gente. Hago planes de última hora. Me embarco en aventuras al azar. Mis días buenos pueden ser pocos y espaciados, pero es mejor que crea que los estoy haciendo valer. Y en los días malos, me siento con mis sentimientos y me permito llorar.




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