Cómo Bec Hansen está usando su plataforma para promover el conocimiento de la endometriosis

  • William Boyd
  • 0
  • 2374
  • 301

Para Jordanna Tucker, su diagnóstico de endometriosis fue como la mayoría de las mujeres: "prolongado y muy retrasado".

La nativa de Queensland, de 26 años, es ahora diseñadora gráfica y ha puesto muchas de sus habilidades en uso en las redes sociales, donde entrena e inspira a mujeres de todo el mundo a vivir su mejor vida, con enfermedades crónicas o no. Para Jordanna, la transparencia es más importante que cualquier otra cosa.

El viaje Endo de Jordanna comenzó a mediados de su adolescencia, lo cual es común. Reconoció que sus períodos duraban más de lo debido y que sus calambres eran insoportables. Aunque describe esos ciclos menstruales como "traumatizantes", dice que la gente le dijo que sonriera y lo soportara. "Bienvenido a la feminidad", fue esencialmente el mensaje.

“Recuerdo que me desperté ensangrentado, sangrando a través de mis jeans en los asientos traseros del auto nuevo de mi hermano, fingiendo que olvidé la ropa interior después de mi examen de baile para poder llevarme el leotardo a casa y lavarlo porque me había desangrado, sentado en mis piernas o suéter o bolso en el autobús escolar porque no quería sangrar en el asiento ”, recuerda. “Todo el tiempo que mis amigos parecían ni siquiera notar los suyos, no los afectó en absoluto. Y estaba tan avergonzado todo el tiempo que no hablé de eso. Intenté bloquearlo todo ".

Sin embargo, fue en un momento en el que Jordanna le preguntó a su madre si "los órganos podían torcerse" cuando se dio cuenta de que algo podía estar mal. Ahora sabe que estaba sintiendo la formación de tejido cicatricial, lesiones o adherencias, pero en ese momento no sabía la diferencia..

Las relaciones sexuales fueron otra dificultad para Jordanna. Recuerda llorar, sangrar y una incomodidad constante. Para ello le recetaron antidepresivos..

Después de más problemas con el sueño, los movimientos de los tazones y otros problemas, Jordanna finalmente comenzó a realizar una investigación por sí misma. Un motor de búsqueda indicó que sus síntomas pueden sugerir endometriosis, pero su médico de cabecera le informó que la única forma de saberlo sería mediante cirugía laparoscópica. Una vez que su obstetra aceptó la cirugía exploratoria, finalmente recibió una respuesta, aunque no estaba lista para escuchar..

“Es mucho peor de lo que esperábamos”, recordó que dijo el médico. "Las cicatrices y las adherencias habían pegado todo junto". Seis meses más y habría sido infértil ".

El año siguiente fue el más desafiante de Jordanna. El dolor era insoportable, el sangrado era constante y el final parecía no estar a la vista. Con el tiempo, se le realizaron más cirugías en las que se extrajeron tejido / lesiones / adherencias del endometrio del estómago, la pared pélvica y los ovarios, y se le “despegaron” los ovarios de la pared pélvica, se extrajeron los quistes y se realizaron pruebas de tinción para comprobar que sus trompas todavía estaban intactos.

Hoy, Jordanna siente que su diagnóstico es más llevadero, aunque es un desafío constante. Una combinación de hábitos de vida saludables y medicamentos la han ayudado a recuperar la normalidad..

“Tengo 5 sobrinas jóvenes y honestamente las miro y pienso Dios, espero que esto no les suceda”, dijo. “Pero si lo hiciera, me gustaría que pudieran acceder a información de mujeres jóvenes como yo, de manera privada… por eso creo que Instagram es una gran plataforma para compartir su historia. Todos tienen acceso a él y pueden encontrar la información fácilmente y enviarle un mensaje privado si necesitan ayuda ".

Ver esta publicación en Instagram

Una publicación compartida por jordanna. (@jordannatucker)

Hoy, Jordanna está prosperando en su carrera e inspirando a las mujeres en esa misma plataforma. “Me definió”, dice sobre su diagnóstico de Endo. Mientras que solía cancelar planes con amigos y faltar al trabajo, ahora no dejará que eso la marque más. “Me niego a reportarme enferma por el dolor de Endo”, dijo. “Voy a tener dolor de todos modos, así que también puedo ser productivo. Y es una enfermedad crónica, no desaparece, así que si te rindes hoy, ¿qué significa eso para mañana? ¿Y al día siguiente? Todavía estará ahí. Tienes que aprender a funcionar con él o nunca tendrás un buen día ".

“Supongo que es agotador sentir lástima por uno mismo y mi enfermedad ya me estaba agotando lo suficiente. Creo que fue entonces cuando decidí no dejar que eso me definiera ”, concluyó Jordanna. “No te aísles. Esta enfermedad afecta a 1 de cada 10 mujeres. Somos muchos los que entendemos por lo que estás pasando. No tenga miedo de acercarse y compartir su historia ".




Nadie ha comentado sobre este artículo todavía.

Artículos útiles sobre el amor, las relaciones y la vida que te cambiarán para mejor
El sitio web líder en estilo de vida y cultura. Aquí encontrará mucha información útil sobre el amor y las relaciones. Muchas historias e ideas interesantes